在全球市场，心脑血管领域的资本动作明显加速，尤其是神经介入赛道正成为巨头争夺的新焦点。
美敦力连续出手，神经血管赛道进入“全流程竞争”时代
2026年3月，美敦力宣布以5.5亿美元收购神经介入器械公司Scientia Vascular，核心看中的是其微导丝、微导管及血管通路平台技术。在神经介入手术中，能否在高度弯曲的脑血管中顺利建立通路，往往是手术成败的关键。通过这笔收购，美敦力将产品能力从“治疗器械”延伸到了“手术通路”环节。
这并非孤立事件。此前波士顿科学、史赛克等巨头已在神经血管领域展开多笔并购。背后的产业逻辑是：卒中治疗的竞争正在从“单一器械”转向“全流程解决方案”。谁能覆盖从血管通路建立到取栓治疗的完整链条，谁就能在临床中形成更稳固的生态。
飞利浦获ARPA-H巨额资助，用AI和机器人“复制”卒中专家
在技术前沿，飞利浦于2026年8月获得美国健康高级研究计划局（ARPA-H）高达3370万美元的资助，牵头开发AI驱动的机器人卒中干预自动化技术。
这一项目的紧迫性源于一个严峻的现实：在美国，每年约有33.5万患者符合机械取栓的手术条件，但实际接受治疗的比例仅约12%，超过一半的美国人距离有能力开展该手术的医院超过一小时车程。在全球范围内，大血管闭塞患者接受取栓的比例甚至不足3%。飞利浦与约翰霍普金斯大学、波士顿大学及威尔康奈尔医学院合作，目标是将影像引导治疗平台与机器人导航、AI自动化、智能介入器械整合，实现远程辅助乃至逐步自动化的血管内手术。用飞利浦高管的话说，目标“不是取代专家，而是让专家能力可以规模化扩展”。
在心血管介入领域，飞利浦同期在EuroPCR 2026上发布了SmartIQ冠脉成像技术，据称其超低剂量协议相比此前的最低剂量设置可减少超过50%的X射线辐射，同时维持图像质量。这直击介入手术中长期存在的辐射安全问题。
心血管药物研发有喜有忧，Lp(a)靶点遭遇挫折
药物端则传来令人遗憾的消息。2026年9月，诺华公布了备受关注的pelacarsen III期临床试验顶线结果。这款反义寡核苷酸药物旨在通过降低脂蛋白(a)水平来减少心血管事件风险，但研究未能达到主要终点——尽管Lp(a)水平确实降低了，却未能转化为心血管风险的显著下降。Lp(a)升高是一种遗传性的心血管风险因素，全球约五分之一的人口受其影响，此前一直缺乏靶向治疗手段。这一阴性结果对“降Lp(a)能否改善预后”的假说构成了重大挑战，也为后续相关药物研发蒙上了一层阴影。
观察与展望
心脑血管领域的竞争逻辑正在发生根本性变化。在国内，集采的“筛选效应”已经清晰显现：拥有独家创新产品或独特临床价值的企业不仅能够存活，还能获得远超行业平均的利润空间；而基层防治能力的系统性提升，将成为决定“百万减残”目标能否实现的关键变量。在国际上，巨头们正通过密集并购构建覆盖诊断、通路、治疗的全流程能力，同时将目光投向AI和机器人技术，试图破解优质医疗资源“供给不足”和“分布不均”的世纪难题。
对于患者而言，这两条趋势线的交汇或许意味着一个更可及的未来：更早的筛查、更精准的干预、以及不再受限于地理位置的专家级救治。而对于行业参与者来说，考验只有一个——是否真正创造了不可替代的临床价值。
